Об утверждении перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения на 2018 год

Об утверждении перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения на 2018 год
Распоряжение от 23 октября 2017 года №2323-р. Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения на 2018 год дополнен 60 лекарственными препаратами и 8 новыми лекарственными формами для уже включённых в этот перечень лекарственных препаратов, перечень лекарственных препаратов для обеспечения отдельных категорий граждан дополнен 25 лекарственными препаратами, 2 новыми лекарственными формами, перечень дорогостоящих лекарственных препаратов дополнен 3 лекарственными препаратами.

подробнее »
Новые возможности для детей и подростков с ДЦП

Новые возможности для детей и подростков с ДЦПФармацевтическая компания Merz объявила о расширении в России показаний к применению препарата «Ксеомин®», ботулинического токсина типа А. Министерство здравоохранения РФ официально разрешило его использование для лечения некоторых видов деформации стоп при детском церебральном параличе (ДЦП) у детей в возрасте от 2 до 18 лет. Это существенно повысит возможности для терапии двигательных расстройств, а также будет способствовать более успешной социализации детей в обществе.

подробнее »
Комиссия Минздрава РФ включила в перечни препараты для лечения ВИЧ и гепатита С

Комиссия Минздрава РФ включила в перечни препараты для лечения ВИЧ и гепатита С4 сентября состоялось очередное заседание Комиссии Минздрава РФ по формированию перечней, в рамках которого к включению в список жизненно необходимых ЛС на 2018 год были представлены препараты для лечения ВИЧ-инфекции и гепатита С. По итогам обсуждения, в ЖНВЛП были внесены препаратыДаклатасвир, Нарлапревир, Долутегравир, Маравироки ряд других.


подробнее »
Перечень ЖНВЛП пополнился 60 позициями

Перечень ЖНВЛП пополнился 60 позициямиГлава департамента лекарственного обеспечения министерства Елена Максимкина сообщила о том, что комиссия Минздрава РФ по формированию перечней лекарственных средств утвердила включение в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) 60 новых международных непатентованных наименований (МНН), 8 новых лекарственных форм, при этом два препарата были исключены из перечня.

подробнее »
Минздрав разработал перечень референтных лекарств, входящих в перечень ЖНВЛП

Минздрав разработал перечень референтных лекарств, входящих в перечень ЖНВЛП
Минздрав России планирует разделить процесс перерегистрации ранее зарегистрированных предельных отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень ЖНВЛП, на два этапа:

подробнее »
Минздрав РФ одобрил 8-недельный курс терапии препаратом Викейра Пак (омбитасвир/паритапревир/ритонавир в таблетках; дасабувир в таблетках) компании AbbVie для пациентов с хроническим гепатитом С генотипа 1b

Минздрав РФ одобрил 8-недельный курс терапии препаратом Викейра Пак (омбитасвир/паритапревир/ритонавир в таблетках; дасабувир в таблетках) компании AbbVie для пациентов с хроническим гепатитом С генотипа 1b- 99% ранее не получавших лечения пациентов с хроническим гепатитом С генотипа 1b без выраженного фиброза (F3 по Metavir) и цирроза печени (F4 по Metavir) достигли УВО12 в рамках исследования GARNET фазы 3b[1]

подробнее »
В России зарегистрирован новый препарат для лечения ВИЧ-инфекции

В России зарегистрирован новый препарат для лечения ВИЧ-инфекции
Минздрав РФ зарегистрировал препарат Элпида (элсульфавирин) компании «Вириом» Центра Высоких Технологий «ХимРар», разработанный в партнерстве с компанией Roche при поддержке Минпромторга. Лекарственное средство одобрено для применения в качестве первой линии терапии ВИЧ-инфекции в составе комбинированной антиретровирусной терапии.

подробнее »
Минздрав намерен повысить профиль безопасности регистрируемых воспроизведенных лекарств

Минздрав намерен повысить профиль безопасности регистрируемых воспроизведенных лекарствМинздрав России выставил на общественное обсуждение законопроект «О внесении изменений ‎в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» ‎и в Федеральный закон «О внесении изменений в Федеральный закон ‎«Об обращении лекарственных средств».

подробнее »
В России зарегистрирован препарат реслизумаб компании Teva для лечения астмы

В России зарегистрирован препарат реслизумаб компании Teva для лечения астмыМинистерство здравоохранения РФ зарегистрировало препарат реслизумаб израильской фармацевтической компании Teva, предназначенный для лечения взрослых пациентов, страдающих тяжелой неконтролируемой эозинофильной астмой, сообщает Remedium.

подробнее »
Минздрав РФ до ноября 2017 года должен внести изменения в надлежащие практики

Минздрав РФ до ноября 2017 года должен внести изменения в надлежащие практики
Министерство здравоохранения РФ разместило на портале regulation.gov.ru уведомление о разработке документа «О внесении изменений в надлежащие практики в сфере обращения лекарственных препаратов для медицинского применения».

подробнее »