Стоимость CAR-T терапии составит 475 тысяч долларов

Стоимость CAR-T терапии составит 475 тысяч долларов
Фармацевтическая компания Novartis сообщила стоимость генной терапии, основанной на технологии CAR-T, уже одобренной в США под названием Kymriah (tisagenlecleucel-T) для лечения острого В-клеточного лимфобластного лейкоза.

подробнее »
Препарат канакинумаб компании Novartis снижает риск повторного инфаркта на 15%

 

Препарат канакинумаб компании Novartis снижает риск повторного инфаркта на 15%Фармацевтическая компания Novartis готовится подать до конца года заявку на регистрацию препарата канакинумаб, предназначенного для снижения сердечно-сосудистого риска у пациентов с воспалительным атеросклерозом, перенесших инфаркт.



подробнее »
Еврокомиссия зарегистрировала препарат Kisqali (ribociclib) компании Novartis для лечения рака молочной железы

Еврокомиссия зарегистрировала препарат Kisqali  (ribociclib) компании Novartis для лечения рака молочной железыЕврокомиссия зарегистрировала препарат Кискали / Kisqali (рибоциклиб/ ribociclib) фармацевтической компании Novartis, предназначенный для терапии первой линии рака молочной железы. Лекарственное средство представляет собой ингибитор циклин-зависимых киназ CDK4/6. Препарат одобрен для применения в комбинации с ингибитороми ароматазы у женщин в постменопаузе с HR-положительным HER2-отрицательным рецидивирующим или метастатическим раком молочной железы.


подробнее »
Препарат генной терапии компании Novartis рекомендован экспертами FDA

Препарат генной терапии компании Novartis рекомендован экспертами FDA
Эксперты Консультативного комитета по онкологическим лекарственным средствам FDA единогласно одобрили терапию препаратом tisagenlecleucel-T (CTL019) компании Novartis, предназначенным для лечения острого лимфобластного лейкоза. Окончательное решение FDA должно вынести в октябре текущего года.

подробнее »
Еврокомиссия одобрила препарат Zykadia компании Novartis в качестве средства первой линии терапии рака легкого

Еврокомиссия одобрила препарат Zykadia компании Novartis в качестве средства первой линии терапии рака легкого
Еврокомиссия одобрила новое показание к применению препарата Зикадиа / Zykadia (церитиниб / ceritinib) швейцарской фармацевтической компании Novartis. Регуляторы утвердили лекарственное средство в качестве препарата первой линии терапии пациентов с ALK- положительным немелкоклеточным раком легкого.

подробнее »
В США одобрен препарат Ридапт (мидостаурин) компании Novartis для лечения острого миелоидного лейкоза

В США одобрен препарат Ридапт (мидостаурин) компании Novartis для лечения острого миелоидного лейкоза
FDA одобрило новый препарат Ридапт / Rydapt (мидостаурин / midostaurin) фармацевтической компанииNovartis, предназначенный для лечения взрослых пациентов с впервые диагностированным острым миелоидным лейкозом и мутацией гена FLT3. Лекарственное средство утверждено для применения в сочетании с химиотерапией.

подробнее »
FDA предоставило статус принципиально нового лекарственного средства препарату компании Novartis

FDA предоставило статус принципиально нового лекарственного средства препарату компании NovartisFDA предоставило препарату тизагенлеклеусел (tisagenlecleucel, CTL019) швейцарской фармкомпании Novartis статус принципиально нового лекарственного средства для лечения диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомы.

подробнее »
Иммунотерапия лейкоза компании Novartis получила статус ускоренного рассмотрения

Иммунотерапия лейкоза компании Novartis получила статус ускоренного рассмотренияFDA рассмотрит заявку компании Novartis на регистрацию иммунотерапии В-клеточного острого лимфобластного лейкоза CTL019 в ускоренном режиме. Это означает, что терапия может быть одобрена в течение шести месяцев.

подробнее »
Препарат серелаксин компании Novartis не доказал эффективность в лечении сердечной недостаточности

Препарат серелаксин (serelaxin) компании Novartis, считавшийся перспективным для лечения острой сердечной недостаточности, потерпел неудачу в клинических испытаниях. В клиническом исследовании RELAX-AHF-2 III фазы не были достигнуты первичные конечные точки, за которые было принято снижение риска летального исхода от сердечно-сосудистых событий или ухудшения состояния у пациентов с острой сердечной недостаточностью при добавлении серелаксина к стандартной терапии.

подробнее »
Препарат Косентикс (секукинумаб) компании Novartis для лечения псориаза модифицирует течение заболевания

Препарат Косентикс (секукинумаб) компании Novartis  для лечения псориаза модифицирует течение заболеванияШвейцарская фармацевтическая компания Novartis представила результаты клинических исследований, свидетельствующие о том, что препарат Косентикс /Cosentyx (секукинумаб / secukinumab) способен модифицировать течение заболевания у пациентов с псориазом и псориатическим артритом.

подробнее »